Description: 浙江品级基因科技有限公司成立于2018年6月，位于浙江舟山自贸（试验）区，注册资本3200万元人民币，是一家集癌症检测试剂盒的研发、生产、销售为一体的专业公司，为舟山市政府重点引进的高新科技企业，2020年成功入选“浙江省科技型中小企业”名录。
公司已成功地研发出具有完全自主知识产权的“癌症液体基因检测”体外检测系列产品，采用独特的添加分子条码技术应用于循环肿瘤DNA（ctDNA）的测定，从而达到动态地跟踪癌症发生与进展的实时变化，较国内外同类产品具有“更准确、更灵敏、更早期”的性能优势，主要指标超过或达到了国际先进水平。目前已开始准备申报国家三类医疗器械注册证。
“精准治疗”是今后医学的最主要的发展趋势，“精准治疗”的前提是“精准诊断”，本公司产品属于癌症的“精准诊断”的细分领域。 2015年（注：癌症数据统计一般滞后三年才发布）全国新增癌症患者429.2万，死亡281.4万；过去10年癌症数量平均每年增加3.9%，按照这个增速推算2019年将达到500万全国新增癌症患者。 2015年液体活检被美国麻省理工学院评为年度十大技术突破之榜首；2017年6月，世界经济论坛与《科学美国人》杂志的专家委员会联合选出了2017年度全球十大新兴技术榜单，其中肿瘤的无创诊断技术成功入选，并荣膺榜首。 PiperJaffray预计，肿瘤液体活检市场空间的乐观、中性、悲观估计分别约为1500亿元、1125亿元、750亿元。根据以上的分析，到2025年我们预测的癌症液体活检市场900亿元左右，在PiperJaffray的悲观和中性预测值之间。据不完全统计，2019年我国的肿瘤液体活检市场规模约130亿元人民币。
基于两项由我公司自主研发的具有完全知识产权的专利技术（中国发明专利：201810193450.5、201810193448.8）我们将其用于包含癌症基因检测在内的基因检测。 该专利技术异于目前的技术路线、检测方式，我们是对体液中的ctDNA或ccfDNA进行定量测定，换而言之，我们检测的是ctDNA或ccfDNA在体液中的绝对值，而非目前检测的是ctDNA与ccfDNA的比值。这是目前国内外检测方式的首创，具有里程碑的意义！