Description: NMOSD ist durch unvorhersehbare Schübe gekennzeichnet und wurde früher häufige fehldiagnostiziert | Symtome und Behandlung.
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Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD), auch bekannt als Devic-Syndrom, sind seltene und schwerwiegende Erkrankungen , die durch plötzliche und unvorhersehbare Schübe gekennzeichnet sind. Ausgelöst werden sie durch eine autoimmunvermittelte Entzündung des Zentralnervensystems (ZNS) und wurden früher häufig als Multiple Sklerose fehldiagnostiziert.
Die Krankheitsschübe der NMOSD klingen nur schlecht ab, so erholen sich 76 % der Patienten von ihrem ersten Schub nur teilweise oder gar nicht. Des weiteren können sich Schübe anhäufen und rasch zu schweren Behinderungen oder zum frühzeitigen Tod führen. Das Komplementsystem, ein Teil des Immunsystems, spielt eine wesentliche Rolle in der Krankheitsentwicklung der NMOSD. Dieses wird durch AQP4-Antikörper, die bei ca 75 % aller NMOSD-Patienten vorkommen, aktiviert. Neuromyelitis : Entzündung von Nervenzellen
AQP4-Auto-Antikörper gelangen fälschlicherweise über die Blut-Hirn-Schranke, die eine natürliche Barriere zwischen der Blutbahn und dem Gehirn darstellt, in das ZNS.