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藥理作用與臨床應用富馬酸替諾福韋酯是一種一磷酸腺苷的開環核苷膦化二酯結構類似物。 富馬酸替諾福韋二吡呋酯首先需要經二酯的水解轉化為替諾福韋，然后通過細胞酶的磷酸化形成二磷酸替諾福韋，也叫鏈末端終止劑。二磷酸替諾福韋通過與天然底物5‘-三磷酸脫

鹽酸艾司洛爾為一選擇性（心臟選擇性）β1腎上腺素受體阻滯劑，起效快，作用維持時間短，在治療劑量下無明顯內在擬交感活性或膜穩定作用。靜脈注射后的消除半衰期大約為9分鐘。其主要抑制位于心肌的β1腎上腺素受體，大劑量時對氣管和血管平滑肌的β2腎上腺素受體

藥理作用與臨床應用 烏拉地爾對突觸后膜α1受體具有阻斷作用，并具輕微的β1受體阻斷活性及對突觸前α2受體的阻斷作用，降低外周阻力，降低血壓，在降壓同時不會引起反射性心動過速，而心排血量略增加或不變，腎、脾臟血流增加。烏拉地爾還能使充血性心力衰竭患者的

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