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Der Verein MS MOVES - Gesundheitsförderung für Menschen mit Multipler Sklerose wurde Anfang 2022 von Judith Raunig und Anja Harnisch gegründet. Raunig und Harnisch sind selbst von MS betroffen und erhielten bei Diagnosestellung wie viele andere frisch Diagnostizierte eine düstere Zukunftsprognose. So wurde ihnen prophezeit, schwere körperliche Einschränkungen nur mehr maximal hinaus zögern zu können. Von der Vorstellung eines fitten, erfüllten und zufriedenen Lebens sollten sie sich verabschieden. Darüber, d

Heute wollen Raunig und Harnisch anderen- vor Allem auch frisch diagnostizierten Menschen Mut machen. „MS bedeutet in den allermeisten Fällen nicht, dass Frau oder Mann im Rollstuhl landet“, meint Raunig, die etliche MS Betroffene kennen lernen durfte, die trotz Erkrankung aktiv und lebensfroh geblieben sind.

„Wäre Sport ein Medikament, würde es jeder nehmen“, ergänzt Harnisch die seit ihrer Diagnose noch regelmäßiger trainiert als davor.

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