背景与目的 当前针对肺腺癌表皮生长因子受体(epidermal growth fact MLN0128花费 or receptor,EGFR)与间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因突变位点的靶向治疗研究进展十分迅速,为晚期肺腺癌患者的治疗带来新的希望,然而目前EGFR、ALK基因突变在腺癌患者中所具有的特异性影像学与病理学特征仍存在较多争议,本研究进一步探索浸润性肺腺癌EGFR、ALK基因突变与影像学、病理学特征的相关性。方法 纳入2018年1月-2019年12月在我们中心接受手术的525例肺腺癌患者。根据术后基因检测的结果 将患者分为EGFR基因、ALK基因突变组与野生组,并将EGFR基因突变组分层为外显子19、外显子21突变亚型,将突变组与野生组的病理学特征如组织学亚型、淋巴结转移、脏层胸膜侵犯(visceral pleuralinvision,VPI)等,影像学特征如肿瘤最大直径、实性成分占比(consolidation tumor Cytoskeletal Signaling抑制剂 ratio,CTR)、分叶征、毛刺征、胸膜牵拉征、空气支气管征、空泡征等
岩藻多糖是一种主要来自海洋褐藻的多糖,由硫酸化的聚糖残基所组成,具有广泛的生物学活性,如抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗炎等。大量研究 buy Bioactive Compound Library 发现,岩藻多糖不仅通过诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期等途径直接发挥抗癌作用,还可 R406说明书 以通过激活自然杀伤细胞、巨噬细胞等间接杀伤癌细 Selleck 胞。岩藻多糖因其生物活性高、来源广泛、副作用低、耐药性好等优点,可开发成为一种新型的抗肿瘤药物,或者与化疗药物联合用于临床上肿瘤的辅助治疗。本文综述了岩藻多糖抗肿瘤的作用机制,及其在抗肝癌、肺癌、乳腺癌、白血病等方面的研究进展,及岩藻多糖的代谢和毒性,以期为临床上癌症的预防和治疗提供更多的理论依据。
目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺组织标本的沉默信息调节因子相关酶1(SIRT1)、活化转录因子4(ATF4)、涎液化糖链抗原-6(KL-6)蛋白水平差异及与气道重塑的相关性。方法 分别收集2020年1月至2021年5月在该院呼吸内科就诊的合并肺肿瘤的急性加重期C 此网站 OPD、稳定期COPD的肺叶切除组织蜡块标本各40例，分别纳入急性期组、稳定期组；另外选取40例该院实验室保存的行肺肿瘤肺叶切除术非COPD患者的组织蜡块标本作为对照组，采用Western blotting法检测3组肺组织标本的SIRT1、ATF4、KL-6蛋白水平并进行对比。绘制ROC曲线分析肺组织SIRT1、ATF4、KL-6蛋白在COPD患者病情 通常 诊断中的应用价值；以气道壁面积占 selleck合成 总横截面积比(WA%)作为气道重塑评估指标，分为无气道重塑组、轻中度组、重度组，对比不同气道重塑程度COPD患者的肺组织SIRT1、ATF4、KL-6蛋白表达差异，分析肺组织SIRT1、ATF4、KL-6蛋白水平与COPD患者气道重塑程度的相关性。结果 (1)与对照组相比，急性期组、稳定期组的肺组织SIRT1蛋白水平均明显