Im Umfeld der Regulierungsbehörden unterstützen wie Sie als zertifizierte Computervalidierungsbeauftragte bei Ihren Qualifizierungs- und Prozessvalidierungsvorhaben sowie der Computer System Validierung (CSV).
Seit über 20 Jahren beschäftigen wir uns mit dem Automatisieren von Pharmazeutischen Anlagen sowie der medizinischen Geräteherstellung.
Unsere Mitarbeiter beraten Sie von der Idee bis hin zur Umsetzung und Qualitätssicherung Ihrer Anlage. Sie wollen eine GMP-Überprüfung Ihrer Anlage gemäß FDA-, EU-GMP -eine "Migration" oder eine Erweiterung Ihrer bestehenden Anlage durchführen? Rufen Sie uns an und profitieren Sie von unserem Know-how und unserer Flexibiltät. Auf den folgenden Seiten informieren wir Sie über unsere Dienstleistungen.
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