Description: La atrofia muscular espinal (AME tipo 1 y AME tipo 2) es una enfermedad monogénica hereditaria rara y progresiva en la que el diagnóstico rápido es vital. Información para PS.
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Un diagnóstico precoz es vital para los bebés con AME. Esto se debe a que cualquier daño producido en las motoneuronas inferiores antes del tratamiento es irreversible 4,5
La AME es una enfermedad monogénica hereditaria, rara y progresiva, caracterizada por la degeneración de las motoneuronas inferiores y por la debilidad muscular 6–10